В Україні збільшили інтервал між введенням двох доз вакцини Covishield/AstraZeneca до 12 тижнів

Оперативний штаб Міністерства охорони здоров'я України (МОЗ) з вакцинокерованих інфекцій схвалив рекомендації Національної технічної групи експертів з питань імунопрофілактики (НТГЕІ) збільшити інтервал між введенням першої та другої доз вакцини Covishield/AstraZeneca з 4 до 12 тижнів.

“При аналізі даних клінічних досліджень ефективність вакцини після одноразової стандартної дози становила 76,0% з 22 по 90 день, і рівень антитіл зберігався протягом цього періоду з мінімальним зниженням. Після двох стандартних доз, введених з інтервалом 12 тижнів або довше, ефективність вакцини зростала до 81,3%", - зазначив заступник міністра охорони здоров'я - Головний державний санітарний лікар України Віктор Ляшко. "Звертаю увагу на те, що збільшення інтервалу не суперечить інструкції виробника, яка передбачає такий інтервал в рамках 4 - 12 тижнів”.

Впровадження цих рекомендацій НТГЕІ потребуватиме від МОЗу незначного корегування підходів до проведення вакцинальної кампанії на перших етапах. 17 березня за участі Міністра охорони здоров’я було проведено селекторну нараду з регіонами для роз’яснення деталей виконання зазначеної рекомендації.

Наразі в Україні здійснюється імунізація вакциною Covishield/AstraZeneca виробництва індійського Інституту сироватки крові, 500 тис. доз якої було закуплено державним коштом. Ця вакцина ефективна та безпечна. Дозвіл на її використання дали Всесвітня організація охорони здоров’я, Велика Британія, Європейський Союз, Індія та Канада.

Компанія AstraZeneca передала ліцензію на виробництво своєї вакцини індійському Інституту сироватки крові, тим самим значно розширивши доступ людства до захисту проти COVID-19. Індія - лідер з виробництва імунопрофілактичних препаратів у світі, їй належить 60% ринку.

На початку березня 2021 року найвідоміший у світі медичний журнал The Lancet оприлюднив результати досліджень, яке показало що ефективність вакцини AstraZeneca значно збільшується, якщо її другу дозу вводять з інтервалом в 12 тижнів або більше у порівнянні з інтервалом меншим за шість тижнів. Рішення про збільшення інтервалу між двома дозами вакцини вже ухвалили Велика Британія, Німеччина, Франція та Канада.

Україна також є частиною глобальної ініціативи COVAX. За цим механізмом нам підтвердили поставку 117 тис. доз вакцини Pfizer/BioNTech та від 2,2 до 3,7 млн доз вакцини AstraZeneca у І–ІІ кварталі 2021 року.

Дізнайтеся більше про вакцинацію від COVID-19 на сайті vaccination.covid19.gov.ua та за телефоном контакт-центру 0 800 60 20 19. Запишіться в чергу на вакцинацію на сайті або у мобільному додатку “Дія”.

Разом з тим у четвер, 18 березня, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оголосить результати розслідування щодо вакцини проти COVID-19 виробництва Oxford/AstraZeneca.

Про це повідомляється на сайті EMA.

У деяких країнах ЄС призупинили вакцинацію проти COVID-19 вакциною AstraZeneca після випадків утворення тромбів у пацієнтів, які отримали щеплення.

У EMA ухвалили рішення розібратися в ситуації.

Щорічно в Євросоюзі реєструють тисячі випадків утворення тромбів і число тромбоемболічних випадків у вакцинованих людей не вище, ніж у населення в цілому.

Фахівці EMA з метою об'єктивного розслідування співпрацюють з компанією AstraZeneca, а також експертами по захворюваннях крові та іншими органами охорони здоров'я.

Уже найближчими днями EMA оприлюднить ретельний аналіз усіх даних, що стосуються тромбоемболічних випадків. Зараз експерти вивчають всі доступні дані та клінічні обставини конкретних випадків, щоб визначити, чи могла вакцина від COVID-19 виробництва AstraZeneca бути причиною виникнення тромбів.Разом з тим у четвер, 18 березня, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оголосить результати розслідування щодо вакцини проти COVID-19 виробництва Oxford/AstraZeneca.

17-03-2021

Повернутися назад