Рідні дворічного малюка Артемка з Турійська, у якого рідкісна хвороба, просять про допомогу

Дворічний Артем Січковський з Турійська важко хворіє і потребує термінової допомоги. Хлопчик народився з дуже рідкісною патологією – синдром П’єра Робена. Дитина не може самостійно дихати під час сну.

У бадьорому стані Артемчик мало відрізняється від своїх ровесників, а от сон для нього становить смертельну небезпеку. Хлопчик задихається, тож спати мусить зі спеціальним дихальним пристроєм та під пильним наглядом.

Мама хлопчика розповідає, що одразу після народження лікарі не побачили в дитини жодної вади. Рідкісну хворобу виявили уже згодом.

Українські лікарі не можуть вилікувати Артемчика. Для порятунку від рідкісної недуги дитині потрібна операція, а в Україні не оперують маленьких діток з такими вадами.

Єдина надія батьків – операція в Туреччині. Тамтешні лікарі теж погодилися вилікувати Артемчика й готові прийняти його навіть зараз. Затримка – в нестачі коштів. Операція в клініці Стамбула вартує 25 тисяч доларів. Для сім’ї – це захмарна сума, зібрати яку – не реально. Адже матеріальне становище родини – складне. Окрім маленького Артема, батьки виховують ще 5 дітей.

Реквізити для переказу коштів: картка Приватбанку:
5168 7574 0537 3046 Січковська Тетяна Миколаївна (мама Артема).

26-02-2021

Повернутися назад